LinkedIn·Wednesday, 26 August 2026·14h ago
Aucun traitement n'arrête aujourd'hui la fibrose pulmonaire idiopathique. Une molécule entièrement conçue par intelligence artificielle…
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Aucun traitement n'arrête aujourd'hui la fibrose pulmonaire idiopathique. Une molécule entièrement conçue par intelligence artificielle vient de passer en phase 3, une première pour un médicament dont la cible et la structure ont toutes deux été identifiées par IA.
En phase 2a, publiée dans Nature Medicine, la fonction pulmonaire s'améliorait de 98 mL en moyenne chez les patients traités à la dose la plus forte, contre une dégradation de 20 mL sous placebo.
Depuis le 7 juillet, le rentosertib est testé sur 320 patients dans 47 centres, la dernière étape avant une éventuelle autorisation.
Qu'est-ce que cela pourrait changer, selon vous, dans la façon dont on découvrira demain les traitements des maladies qui résistent aujourd'hui à tout ?
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